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Dos papeles-han reciente describió el efecto de la suplementación de L-carnitina en un medio IVM para ovocitos bovinos en su criotolerancia [84, 86], como se resume en la Tabla 2. Tanto sistema de vitrificación Cryotop-tener grupos empleada para la crioconservación de maduro meta ovocitos bovinos de composición fue la solución de vitrificación entre les diferentes grupos. Chankitisakul et al. [84] que demostraron ovocitos bovinos madurados en presencia de 0,6 mg / ml; L-carnitina tenía el potencial de desarrollo superior a la etapa de blastocito 8 días después de la vitrificación y la FIV en comparación con aquellos madurado en la falta de la L-carnitina (34% vs. 20%, control moderado; 44%). No divisas significativas se encontraron en la tasa de maduración nuclear, contenido de temporización ATP de primera escisión, blastocisto y la calidad, mientras que la interrupción de gotitas de lípidos de la zona periférica a citoplasma interior se observó en los oocitos tratados L-carnitina. Por otra parte, resultado negativo de tratamiento con L-carnitina es cryotorelance Durante IVM de ovocitos bovinos ha-sido reportados por Phongnimitr et al. [86]. El intento de este grupo de investigación en Tailandia Casi parecía ser realizada simultáneamente con el grupo de la encima Chankitisakul (basado en el momento de la presentación inicial del papel). La suplementación de 0,6 mg / ml de L-carnitina para el medio IVM Significativamente mejorado la tasa nuclear maduración (78% versus 68%) y el rendimiento de blastocisto Day-7 a partir de oocitos de control no vitrificados (31% versus 24%), la meta no hizo contribuer para Mejorar la criotolerancia de los ovocitos (rendimiento Day-7 blastocisto; 13% frente a 11%). La investigación adicional necesaria sería aclarar el efecto de la L-carnitina es ovocitos bovinos.

El glutatión (L-?-glutamil-L-cisteinil-glicina; GSH), un importante compuesto de sulfhidrilo no proteico, juega un papel importante en la protección de las células contra los efectos destructivos de especies reactivas de oxígeno (ROS) y regulan la síntesis de ADN y proteínas [87 ]. GSH aumenta el nivel durante la maduración de ovocitos en el ovario y alcanza un pico en el curso de la metafase-II. [88] Sin embargo, los niveles de GSH de ovocitos de MIV son más bajos en comparación con los de los ovocitos ovularon, como se informa en algunas especies [89-92]. la síntesis de GSH en ovocitos MIV Durante pueda ser perturbado por una baja disponibilidad de cisteína [87, 93]. compuestos de peso molecular tiol bajo, tal como ?-mercaptoetanol y cisteamina, puede promover la cisteína (cistina) la absorción a través de la formación de un compuesto disulfuro mixto [94, 95]. Además, tales compuestos de tiol Complementado en medio IVM puede aumentar el nivel intracelular de GSH y el potencial de desarrollo de los oocitos bovinos [96]. Ha-ha informado de que GSH en la especie bovina ovocitos IVM-FIV puede estimular la formación de aster esperma. [97] Por lo tanto, nos hemos-ovocitos bovinos IVM Producido con 2,5 veces mayor GSH contento y el entonces calentado vitrificados utilizando Cryotop. [98] Sin embargo, la alta contento de GSH en ovocitos maduros no resultó en la eliminación de la alta incidencia de la formación de aster múltiple (vitrificada; 61% versus 53%, control moderado, 16% frente a 17%) y la mejora del potencial de desarrollo en Day-8 blastocistos (17% frente a 16%, de control fresco; Tanto 41%, independientemente del tratamiento tiol para GSH).

Generalmente, aumento de la apoptosis en las células embrionarias por los resultados del procedimiento de vitrificación de oocitos en una disminución de la competencia de desarrollo [99, 100]. asociada a Rho espiral de la bobina cinasa (ROCK), est qui tiene quinasa Perteneciente a la AGC (PKA, PKG, y PKC) la familia de quinasas de serina-treonina, se realizó como una diana aguas abajo de la pequeña proteína de unión a GTP Rho [101 ] qui podría regular el crecimiento, adhesión, migración, metabolismo y la apoptosis de las células a través de controlar el conjunto de actina del citoesqueleto y la contracción de las células. [102] La inhibición de la roca actividad participó en Disminución de la apoptosis en las células neurales derivados de células madre embrionarias. [103] La inhibición de la roca actividad fue aussi eficaz para mejorar la eficiencia de placas células madre pluripotentes humanas disociadas después de la criopreservación [104-108] y la revivability de blastocistos bovinos in vitro después de la vitrificación Producido y el calentamiento. [109]


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